二手二手紅外光譜儀（infrared spectrometer）它是利用化學物質對不同光波長的紅外輻射吸收特性進行分子結構和有機化學成分分析的儀器設備。二手紅外光譜儀通常由燈源、純色器、探測器和計算機解決方案信息管理系統組成。根據不同的分光設備，分為散射型和干預型。由于散射型很少使用，現階段常用的是干預型傅里葉變換二手紅外光譜儀，以干預型解釋為主。

二手紅外光譜儀變二手紅外光譜儀

基本原理和特點

二手紅外光譜儀變二手紅外光譜儀（FTIR）被稱作第三代二手紅外光譜儀，運用麥克爾遜干涉儀將兩束光程差按一定速率轉變的復色紅外線互相干預，產生干預光，再與樣品功效。探測儀將獲得的干預數據信號送進電子計算機開展傅里葉變換的數學思維解決，把干預圖轉變成光譜圖。

▍二手紅外光譜儀的優點：

1、多路精確測量，提高頻率穩定性。

2、流明值高，提高了儀器設備的敏感性。

3、可以達到波標值的度0.01cm-1。

4、提高動鏡的移動間距，可以提高分辨能力。

5、在工作中，股票波段可以從可見光區擴展到mm遠紅外光譜測量完成。

6、掃描儀速度快，屏幕分辨率高，精度穩定。

材料分析性能的應用

紅外光譜分析可以用來科學研究分子的結構特征和離子鍵，也可以用來表達和識別有機化學外來物種。紅外光譜具有相對較高的特性，可以選擇與標準化化學物質的紅外光譜進行分析和評價。[ZC4] 通常可以檢測樣品的特性，因為紅外光譜分析方法是根據不同化學物質有選擇地吸收紅外區域的電磁波輻射進行定量分析和定性研究的一種方法。

檢測基本原理的相關公式計算如下：

1、紅外吸收的動能關聯

λ：紅外光波長

h：普朗克常數

c：光的速度

?E：分子振動能專業級差

2、振動頻率與質量和鍵能有關

假設實體模型以雙分子分子作為簡諧振動獲得

ν：峰位

c：光的速度

k：鍵的力常數

μ：折算質量(或約化質量)

運用例舉：

1、分子的結構特征和離子鍵，如力常數（可視為離子鍵）的測量和分子對稱，可以通過紅外光譜測量分子的鍵長和鍵角，從而推斷分子的三維結構。

2、許多有機化學官能團異構，如羥基、甲基、堿基、磺酸基、甲基和胺基，在紅外光譜中具有吸收的特點。根據紅外光譜測量，您可以判斷不明樣品中的有機化學官能團異構是什么，這為最終明確體的化學結構奠定了基礎。

3、分子在低峰區域的許多簡單振動通常涉及到分子中的所有分子，不同分子的振動方法不同，這促使紅外光譜具有指紋識別等相對高度的特征，稱為指紋識別區域。利用這一特性，我們收集了無數已經知道化學物質的紅外光譜，并將其存儲在電子計算機中，并將其編寫成紅外光譜標準光譜圖片庫。您只需檢查標準數據庫中測量不明物質的紅外光譜速判斷不明化學物質的有效成分。

紅外吸收光譜圖

樣品規定

蒸汽、液體或固體樣品可用于紅外光譜檢測。如果樣品的紅外活力鍵少，純度高，獲得的光譜儀會非常清晰，效果非常好。更復雜的分子結構或環境因素的危害會導致大量的鍵吸收和譜帶偏移，危及圖普的質量。

因此，為了更好地獲得清晰、高質量的圖普，同時也為了更好地有利于分析，對檢測樣品有以下幾個基本規定。

1、樣品必須提前純化，以確保有足夠的純度；

2、樣品必須提前除水干躁，防止儀器設備損壞，同時防止水峰對樣品譜圖的影響；

3、易潮解樣品應存放在空氣干燥器中；

4、對于容易揮發、升高、對熱不穩定的樣品，請使用帶鎖蓋或瓶塞的容器盛放并蓋緊，同時必須注明；

5、對于有毒副作用和腐蝕性樣品，客戶必須安裝密封容器。送樣時，必須在樣品瓶標志的顯著部分標明。

注：不同的樣品方法會產生不同的樣品規定，應深入分析實際問題

標準

GB/T21186-2007 傅里葉變換二手紅外光譜儀

地方安全戰略

Q：分子吸收紅外輻射必須達到什么標準？吸收抗壓強度的關鍵決定是什么？

A：紅外輻射的分子吸收必須達到兩個標準：

1、紅外輻射一定次數，其動能正好達到振動越遷的專業水平差；

2、只有在整個振蕩過程中偶極矩變化的振動方法才能吸收紅外輻射，稱為紅外活力。紅外吸收譜帶的抗壓強度取決于偶極矩變化的大小。振動時偶極矩變化越大，吸收抗壓強度越大。

Q：在用紅外光譜法科學研究聚合物原料時，危害頻率偏移和圖普質量的關鍵因素是什么？

A：

1、危害頻率偏移的因素

①外界要素

? ? ? ?物理模式的危害：同一樣品不同（氣體、液體、固體），光譜儀差異較大，與分子相互作用力有關； 有機溶劑的危害：同一物質在不同的有機溶劑中，由于物質濃度和有機溶劑的相互影響，光譜儀吸收帶的頻率不同； 粒度分布的危害：關鍵是由透射引起的。粒度分布越大，基準線越高，峰寬，抗壓強度越低，相反；

②內部要素

? ? ? ?主要是分子內部構造的緣故導致的轉變：如誘導效應、共軛效應、鍵內應力和室內空間效用、共價鍵效用、耦合效應、費米共震。

2、危害圖普質量的因素

①儀器設備主要參數的危害

? ? ? ?流明值、收獲、掃描儀頻率等直接損害頻率穩定性。同時，應根據不同的配件和規定立即進行所需的調整，以獲得令人滿意的地圖。

②危害自然環境

? ? ? ?光譜儀中的吸收帶并非全部由光譜儀本身引起。額外的吸收帶可由濕冷氣體、樣品環境污染、殘留有機溶劑、鉑坩堝或玻璃容器帶來的二氧化硅、溴化鉀壓片糖吸收的水引起。因此，在分析光譜儀時應特別注意。

③樣品厚度的危害

? ? ? ?樣品的厚度或合適的樣品量非常重要，通常規定厚度為10~50μm，聚酯等正負極化學物質較薄較小，異戊橡膠等非極性化學物質較厚。有時，為了更好地觀察弱吸收帶，如一些成分較少的官能團、端基、主鏈、少量共聚物成分等，應使用較厚的樣品測量光譜儀KBr片劑法使用量也應要相對應的調節。

Q：表達聚合物紅外光譜必須注意哪些因素？

A：我們必須注意三個要素。首先，光譜帶的部分。這意味著一個官能團的振動頻率，也表明它是否有一個特定的官能團的標志；第二，光譜帶的外觀。例如，共價鍵和正離子的官能團異構會產生一個廣泛的紅外光譜帶，這對評估獨特官能團的存在至關重要；第三，光譜帶的相對抗壓強度。光譜帶的高度比較不是官能團成分的定性分析基礎，可以暗示一個獨特的官能團或原素的存在。分子中強正負官能團會產生強吸收，如堿、醚基等光譜帶。

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