官能團定性分析:是根據化合物的R光譜的特征峰，測定物質含有那些官能團，從而確定化合物的類別。

結構分析:是由化合物的IR光譜主，結合其它性質測定有關化合物的化學結構式或立體結構。在進行化合物的鑒定及結構分析時。

解析紅外光譜的三要素（位置，強度和峰形）

在解析紅外光譜時，要同注意吸收峰的位置，強度和峰形位置，強度和峰形 。吸收位置是紅外吸收最重要的特點，但在鑒定化合物分子結構時，應將吸收峰的位置輔以吸收峰強度和峰形綜合分析。每種有機化合物均顯示若干吸收峰，對大量紅外圖譜中各吸收峰強度相互比較，歸納出各種官能團紅外吸收強度的變化范圍。只有熟悉各官能團紅外吸收的位置和強度處于一定范圍時，才能準確推斷出官能團的存在。

確定官能團的方法

對于任何有機化合物的紅外光譜，均存在紅外吸收的伸縮振動和多種彎曲振動。因此，每一個化合物的官能團的紅外光譜圖在不同區域顯示一組相關吸收峰。只有當幾處相關吸收峰得到確認時，才能確定該官能團的存在。

例1.甲基（CH3）：2960cm-1和2870cm-1為伸縮振動，1460cm-1和1380cm-1為其彎曲振動。 例2. 亞甲基（CH2）：2920cm-1和2850cm-1為其伸縮振動，1470cm-1和720cm-1為其彎曲振動。 例3. 酯基：νC=O為1750~1725 cm-1，νC－O在1300~1050 cm-1有兩個吸收譜帶。

紅外光譜解析步驟

（1）根據確定的分子式，計算不飽和度，預測可能的官能團。

（2）首先觀察紅外光譜的官能團區，找出該化合物可能存在的官能團。

（3）查看紅外光譜的指紋區，找出官能團的相關吸收峰，最后才確定該化合物存在某官能團。

（4）判斷是否芳香族化合物，若為芳香化合物，找出苯的取代位置。

（5）根據紅外光譜指紋區的吸收峰與已知化合物的紅外光譜或標準圖譜對照，確定是否為已知化合物。

（1）首先依據譜圖推出化合物碳架類型，根據分子式計算不飽和度。

公式：不飽和度＝F+1+(T-O)/2

其中：

F：化合價為4價的原子個數（主要是C原子）；

T：化合價為3價的原子個數（主要是N原子）；

O：化合價為1價的原子個數（主要是H原子）。

F、T、O分別是英文4,3 1的首字母，這樣記起來就不會忘了

舉個例子：例如苯（C6H6），不飽和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3個雙鍵加一個環，正好為4個不飽和度。

（2）分析3300~2800cm-1區域C-H伸縮振動吸收，以3000 cm-1為界，高于3000cm-1為不飽和碳C-H伸縮振動吸收，有可能為烯、炔、芳香化合物嗎，而低于3000cm-1一般為飽和C-H伸縮振動吸收。

（3）若在稍高于3000cm-1有吸收，則應在2250~1450cm-1頻區，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特征峰，其中：

炔 —2200~2100 cm-1

烯 —1680~1 ** 0 cm-1

芳環 —1600、1580、1500、1450 cm-1

若已確定為烯或芳香化合物，則應進一步解析指紋區，即1000~650cm-1的頻區，以確定取代基個數和位置（順反，鄰、間、對）。

（4）碳骨架類型確定后，再依據其他官能團，如 C=O，O-H，C-N 等特征吸收來判定化合物的官能團。

（5）解析時應注意把描述各官能團的相關峰聯系起來，以準確判定官能團的存在，如2820、2720和1750~1700cm-1的三個峰，說明醛基的存在。解析的過程基本就是這樣吧，至于制樣以及紅外譜圖軟件的使用，一般的有機實驗書上都有比較詳細的介紹的。

紅外吸收頻率表

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