先簡易講解下紅外的基礎知識：

1. 什么叫光譜儀技術性？有什么歸類，紅外歸屬于哪一類？

定量分析是一種依據化學物質的光譜儀來辨別化學物質及明確它的有機化學構成，構造或是相對性成分的方式。依照剖析基本原理，光譜儀技術性關鍵分成吸收光譜儀，光譜分析法和透射光譜儀三種；依照被測部位的形狀來歸類，光譜儀技術性關鍵有原子光譜和分子光譜儀二種。二手紅外光譜儀歸屬于分子光譜儀，有紅外發送和紅外吸收光譜儀二種，常見的一般為紅外吸收光譜儀。

2. 紅外吸收光譜的基本概念是啥？

分子健身運動有平動，旋轉，振動和電子器件健身運動四種，在其中后三種為量子科技健身運動。分子從較低的電子能級E1，吸收一個動能為hv的光量子，可以越遷到較高的電子能級E2,全部健身運動全過程達到能量守恒定律E2-E1=hv。電子能級中間相距越小，分子所吸收的光的頻率越低，光波長越長。

紅外吸收光譜儀是由分子振動和旋轉越遷所造成的, 構成離子鍵或官能團異構的分子處在持續振動(或旋轉)的情況，其振動頻率與紅外光的振動頻率非常。因此，用紅外光直射分子時，分子中的離子鍵或官能團異構可產生振動吸收，不一樣的離子鍵或官能團異構吸收頻率不一樣，在二手紅外光譜儀上把處在不一樣部位，進而可得到分子中帶有哪種離子鍵或官能團異構的信息內容。

紅外光譜法本質上是一種依據分子內部原子間的相對性振動和分子旋轉等信息內容來明確化學物質分子構造和辨別化學物質的統計分析方法。

分子的旋轉能專業級差較為小，所吸收的光頻率低，光波長較長，因此分子的純旋轉能譜儀發生在遠紅外區（25~300 μm）。振動能專業級差比旋轉能專業級差要大許多，分子振動能級躍遷所吸收的光頻率要高一些，分子的純振動能譜儀一般發生在中國紅外區（2.5~25 μm）。（注：分子的電子器件能級躍遷所吸收的光在由此可見及其紫外光區，歸屬于紫外光由此可見吸收光譜儀的范圍）

特別注意的是，僅有當振動時，分子的偶極矩產生變化時，該振動才具備紅外活力（注：假如振動時，分子的極化率產生變化，則該振動具備拉曼光譜活力）。

3. 分子的關鍵振動種類

在中國紅外區，分子中的基團關鍵有二種振動方式，伸縮式振動和彎折振動。伸縮式振動指基團中的分子順著價鍵方位往返健身運動（有對稱性和抵制稱二種），而彎折振動指垂直平分價鍵方位的健身運動（擺動，歪曲，液壓平臺等），如下圖所示所顯示。

4. 二手紅外光譜儀和紅外譜圖的系統分區

通常將二手紅外光譜儀分成三個地區：近紅外區(0.75~2.5 μm)、中紅外區(2.5~25 μm)和遠紅外區(25~300 μm)。一般說來，近二手紅外光譜儀是由分子的內存超頻、合頻造成的；中二手紅外光譜儀歸屬于分子的基頻振動光譜儀；遠紅外光譜則歸屬于分子的旋轉光譜儀和一些基團的振動光譜儀。（注：因為絕大部分有機化合物和無機化合物的基頻吸收帶都產生在中國紅外區，因而中近二手紅外光譜儀

紅外區是科學研究和運用較多的地區，累積的材料也較多，儀器設備技術性更為完善。通常所指的二手紅外光譜儀即指中紅外光譜)

按吸收峰的來源于，可以將中紅外光譜圖(2.5~25 μm)大致分成特征頻率區（2.5~7.7 μm，即4000-1330 cm-1）及其指紋識別區（7.7~16.7μm,即1330-400 cm-1）2個地區。在其中特征頻率區中的吸收峰基本上是由基團的伸縮式振動造成，數量并不是許多，但還具有較強的特征，因而在基團評定工作方面很有使用價值，適用于評定官能團異構。如羰基，無論是在酮、酸、酯或氟苯等類物質中，其伸縮式振動一直在5.9μm上下發生一個強吸收峰，如譜圖內5.9μm上下有一個強吸收峰，則大概可以判斷分子中有羰基。

指紋識別區的狀況不一樣，該區域峰多而繁雜，沒有強的特征，主要是由一些單鍵C-O、C-N和C-X(鹵素原子)等的伸縮式振動及C-H、O-H等含氫基團的彎折振動及其C-C框架振動造成。當分子構造稍有不與此同時，該區域的吸收就會有微小的差別。這樣的事情如同每個人有不一樣的指紋識別一樣，因此稱之為指紋識別區。指紋區針對差別構造相近的化學物質很有協助。

下表所顯示為一些特點基團的振動頻率，后邊幾集大家會融合案例開展實際共享。

5. 二手紅外光譜儀是定性研究方式或是定性分析方式？有什么運用？

紅外吸收光譜儀適用于定性研究分子中的官能團異構，還可以用以定性分析（較少應用，尤其是多組分時定性分析存有艱難）。二手紅外光譜儀對試品的適用范圍非常普遍，固體、液體或汽態試品都能運用，有機物、有機化學、高分子化學物質都可以檢驗。

普遍的，針對不明物質開展剖析時，紅外可以得出官能團異構信息內容，融合質譜分析，核磁共振，單晶體透射等別的方式有利于確定物質的構造（運用最普遍）；在催化反應速度中，紅外，尤其是原點紅外擁有至關重要的功效，可以用以明確反映的正中間物質，反映全過程中金屬催化劑表層外來物種的吸咐反映狀況等；根據特殊化學物質的吸咐還能夠了解原材料的特性，例如吡啶吸咐紅外可以檢測原材料的酸類型和酸量等，CO吸咐的紅外可以依據其出峰的狀況分辨原材料上CO的吸咐情況，從而了解金屬催化劑中金屬材料分子是不是以單分子方式存有等。

6. 二手紅外光譜儀的分析一般通過什么方法？有什么關鍵的數據庫查詢？

光譜儀的分析一般最先根據特征頻率明確關鍵官能團異構信息內容。單純性的紅外光譜法評定化學物質通常選用比較分析法，即與國家標準物質對比和查看規范譜的方式，可是該方式針對試品的需求較高而且取決于譜圖片庫的尺寸。假如在譜圖片庫中沒法查找到一致的譜圖，則可以用人力解譜的方式 開展剖析，這就必須有大批量的紅外專業知識及工作經驗累積。大部分化學物質的紅外譜圖是繁雜的，就算是有工作經驗的權威專家，也不可以確保從一張獨立的紅外譜圖上獲得所有分子構造信息內容，假如必須明確分子構造信息內容，就需要依靠別的的材料分析測試方式，如核磁共振、質譜分析、紫外光譜等。

1. 危害振動頻率的要素

在宣布探討特點基團的振動頻率以前，先簡易掌握下危害振動頻率的首要要素，這針對確定特點基團的所屬有關鍵的協助。

危害紅外振動頻率的要素可以分成內部要素和外在標準二種，在其中外在標準關鍵指試品的物態（氣，液，固），有機溶劑類型，檢測溫度，測試設備等。內部要素主要是分子構造層面的危害， 包含誘導效應，共軛效應，室內空間效用，氫鍵作用等。

誘導效應：基團附近有不一樣電負性的官能團時，因為誘導效應造成分子中電子云遍布的轉變，進而造成鍵力常數的轉變，使基團吸收頻率轉變。

吸電子器件基使相鄰基團吸收波數上升，給電子器件基則使相鄰基團吸收波數降低。吸電子器件工作能力越強，上升的越大，給電子器件工作能力越強，降低越顯著。

例舉：CH3CHO (1713), CH3COCH3 (1715), CH3COCl (1806).

Cl的吸電子器件工作能力>羥基>H，因而針對C=O的振動頻率來講，酰氯>酮>醛

注：1). 這類誘導效應的存有針對辨別C=O的所屬有很重要的實際意義，后邊還會繼續提及。

2). 誘導效應存有遞減率：誘導效應是一種靜電感應誘發功效，其作用隨所經間距的擴大而快速變弱

共軛效應：在共軛體系中因為原子間的互相影響而使管理體系內的π電子器件 （或p電子）遍布產生變化的一種電子效應。共軛效應使共軛體系的電子云相對密度及其鍵長平均化，烴基稍有伸展，單鍵稍有減少。

關鍵的共軛體系包含π-π共軛和p-π共軛（σ-π超共軛等別的共軛方式危害相比較?。?。

基團與吸電子器件基共軛，振動頻率提升；基團與給電子器件基團共軛，振動頻率降低。

注：共軛效應沿共軛體系傳送不會受到間距的限定，因此可以明顯地危害基團的振動頻率。

例舉：CH3COCH3 (1715), CH3-CH=CH-COCH3 (1677), Ph-CO-Ph (1665).

C=O與烴基產生π-π共軛，烴基為給電子器件基團，因而C=O的振動頻率降低；而當C=O與苯環產生共軛體系時，C=O的振動頻率降低得大量。

共價鍵：產生共價鍵（尤其是分子內共價鍵）通常使吸收頻率向低波數挪動，吸收抗壓強度提升并變大。

2. 普遍基團的特點振動頻率

各種各樣基團在紅外譜圖的特殊地區會發生相匹配的吸收帶，其部位大概固定不動。普遍基團的特點振動頻率可以大體分成四個地區：

A. 4000-2500 cm-1為X-H的伸縮式振動區（O-H, N-H, C-H，S-H等）

B. 2500-2000 cm-1為三鍵和積累烴基伸縮式振動區（C≡C,C≡N,C=C=C, N=C=S等）;

C. 2000-1550 cm-1為烴基的伸縮式振動區（主要是C=C和C=O等）；

D. 1550- 600 cm-1關鍵由彎折振動，C-C, C-O，C-N單鍵的伸縮式振動。

具體來說：

1. O-H (3650 ~ 3200 cm-1): 明確醇、酚、酸. 在其中，隨意的純正酚振動頻率為3650-3600 cm-1(伯：3 ** 0，仲：3630，叔：3620，酚：3610. why? 考慮到誘發和共軛效應), 存有分子間共價鍵時，振動頻率向低波數挪動，大概范疇為3500-3200 cm-1. 羧酸的吸收頻率在3400 ~ 2500 cm-1（質子化）

2. N-H(3500-3100):胺和氟苯.

3. C-H (3300-2700 cm-1): C-H的振動頻率存有顯著的交界線，3000 cm-1以上為不飽和脂肪C上的C-H，3000下列為飽和狀態C上的C-H. 醛基C-H比較獨特，在2900-2700 cm-1.

4. 不飽和鍵的伸縮式振動吸收：十分有價值的一個地區

三鍵和積累烴基：2500-2000 cm-1.

C=O雙鍵（1850-1630 cm-1）在許多化學物質里都有發生，而依據誘導效應，可以顯著見到差別：酸酐>酰氯>酮,酸>醛,酯>氟苯. (思索：如果是羧酸鹽，C=O應當在哪呢？)

C=C烴基中苯環因為存有共軛效應（1600-1450，一般為多峰），其振動頻率一般比烷烴（1650-1 ** 0 cm-1）要低

注：紅外振動吸收峰的強度和鍵的極性有關，正負極越強，抗壓強度越大。因而C=O的峰一般比C=C烴基要大。

5. C-O伸縮式振動（醇，酚，酸，酯，酸酐）：1300-1000 cm-1

這類振動造成的吸收帶經常是該區域中的最強峰。

醇的C—O在1260~1000 cm-1；酚的C—O在1350~1200 cm-1；醚的C—O在1250~1100 cm-1（飽和狀態醚經常在1125 cm-1發生；芬芳醚多挨近1250 cm-1）。

6. C-H彎折振動:

甲基：-CH3(1460, 1380 cm-1),-CH2-(1465 cm-1), -CH-(1340 cm-1)

烷烴：1000-650 cm-1

對二甲苯：960-690 cm-1（不一樣官能團部位促使C-H彎折振動峰部位不一樣）

先前，大家曾對二手紅外光譜儀的基本概念及其特點官能團異構的振動頻率開展了詳細介紹，可是，具體內容全是緊緊圍繞有機化合物進行的。下面關鍵詳細介紹下一些普遍有機物官能團異構的紅外振動頻率，期待對我們有些協助。因為自己專業知識比較有限，短時間也難以將參考文獻收集得很詳細，若有疏漏，懇求裘家糾正，謝謝！

1. 為何無機化合物不常常做二手紅外光譜儀？

大部分情形下，大家關鍵選用二手紅外光譜儀來剖析有機化學官能團異構，而選用紅外對無機化合物開展剖析就需要少得多了，許多教材內容上都沒有尤其地探討無機化合物的紅外吸收。事實上，針對無機材料來講，選用XRD來定性研究要比二手紅外光譜儀更為立即，而一些關鍵點的剖析選用拉曼光譜分析要更便捷一些，由于拉曼光譜分析可以精確測量的范疇更廣（4000-40 cm-1），而許多無機化合物，尤其是金屬氧化物的譜峰信息內容全是在800 cm-1以內的這一范疇。除此之外，拉曼光譜制樣簡易，不會受到水等影響，屏幕分辨率也高一些。

備注名稱：這兒僅僅相對性現階段的科學研究來講哈，事實上初期我們針對無機化合物的紅外譜圖也做好了很多的科學研究，這兒強烈推薦喜歡的好朋友看一下《有機物和配位化合物的紅外和拉曼光譜分析》一書，創作者：中本一雄（黃德如 汪仁慶譯）。書里從群論考慮，對不一樣結構類型的無機化學物開展了十分全方位的探討（從雙分子分子到四原子分子，八面體分子，X2Y10分子等）

2. 一般用二手紅外光譜儀來剖析無機化合物中的哪些信息內容？

二手紅外光譜儀是分子振動光譜，因此以不變應萬變，二手紅外光譜儀檢測無機化合物和有機化合物是一樣的，全是科學研究在振動中隨著有偶極矩轉變的基團。普遍的所科學研究的無機化合物主要包含H2O, CO, 金屬氧化物，碳酸鹽中的陽離子，配位化合物等。

針對碳酸鹽來講，正離子種類不一樣會直接影響到其陽離子的振動頻率。例如，針對沒有水偏堿氫氧化鎳來講，OH-的伸縮式振動頻率都是在3550—3720 cm-1范疇內。在其中，KOH為3678 cm-1，NaOH在3637 cm-1, Mg(OH)2為3698 cm-1，Ca(OH)2為3 ** 4 cm-1。

在具體運用中，無機化合物的二手紅外光譜儀可以用于干什么呢？舉個簡易的正離子，針對金屬氧化物來講，其表層的構造甲基和很多運用都是有密切相關（例如催化反應，生物體醫療等）。而這種表面羥基采用XRD肯定是定不出來的，這個時候采用紅外進行表征就具有優勢了，特別是原位紅外，可以研究在不同溫度下表面羥基的變化情況，進而跟其性能聯系起來。

另外，紅外光譜和XRD相結合對于樣品的定性分析也是非常有幫助的，因為XRD并不是萬能的，有很多物質實際上是沒有標準譜圖的，而紅外譜圖能夠提供一些結構上的佐證，對于確定物質組成是很有幫助的。

3. 常見無機物中陰離子在紅外區的吸收頻率如下表所示：

有圖表的地方可以少說廢話，如果大家對于常見陰離子的峰位置有什么不確定的話，可以看看上面這個表。如果想了解得更加全面，或者想從群論等理論的角度進行了解，還是推薦大家看《無機和配位化合物的紅外和拉曼光譜》。

4. 磷，硫相關的紅外特征頻率范圍